科研进展
  • 动物研究所合作揭示维生素C延缓灵长类卵巢衰老的潜力

    卵巢作为女性最早发生衰老的器官之一,其功能衰退不仅导致生育能力下降,还会引发全身性激素失衡,进而增加心血管疾病和骨质疏松等慢性疾病风险。2025-10-14

  • 王金勇研究组合作开发脐血CD34干祖细胞诱导来源iNK/CAR-iNK工程化制备技术

    自然杀伤(NK)细胞作为一种固有免疫细胞,针对衰老、病毒感染、癌变等异常细胞具有广谱免疫监视和清除功能。嵌合抗原受体(CAR)工程化的CAR-NK细胞,还获得类似CAR-T细胞的精准靶向杀伤功能,显著提升对特定抗原阳性细胞的清除效率。来自基础和临床的研究数据表明,NK/CAR-NK细胞副作用较小,但在持久疗效方面尚需优化增强。2025-10-11

  • 魏妥团队合作开发新型“肽基脂质”平台实现mRNA精准器官靶向递送和先导编辑

    传统的脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle, LNP)在全身给药后,绝大部分会富集在肝脏。这种固有的“肝脏趋向性”严重限制了LNP在肝外疾病治疗中的应用。2025-09-05

  • 王震波研究组合作绘制卵母细胞纺锤体的蛋白图谱并揭示Ccdc69调控纺锤体组装的机制

    卵母细胞减数分裂涉及两次染色体分离与胞质分裂,最终形成单倍体配子,在此过程中,正确组装并稳定发挥功能的纺锤体保证了染色体的精确分离与细胞分裂进程。2025-08-02

  • 动物研究所合作破译人体衰老的蛋白密码

    ​衰老,作为一项涉及多器官、跨越多重生物学层级的机体系统性退行性演变,其深层的分子机制至今仍是生命科学领域悬而未决的核心命题。在人类漫长的生命周期中,一个根本性问题在于:各器官系统是否遵循统一的衰老节律?是否存在调控系统衰老的分子时空枢纽?这些关乎衰老本质的核心关切,长期以来缺乏系统性的实证解答。2025-07-25

  • 王震波研究组揭示胚胎期生殖细胞H3K9me2的重建参与雌性减数分裂前期进程

    在哺乳动物发育过程中,成熟单倍体配子的形成起始于原始生殖细胞(Primordial Germ Cells, PGCs)的谱系发育。以小鼠为模型的研究表明,PGCs从胚胎期形成,历经迁移至生殖嵴直至完成性别分化的整个过程中,始终维持着高度动态的表观遗传重编程状态。2025-07-21

  • 动物研究所合作揭示结核感染驱动肺衰老的机制

    该研究构建了首个结核杆菌感染后肺组织的高精度细胞分子网络,并运用多维度分析策略系统阐明:细胞衰老与炎症是结核感染后肺损伤的关键病理特征,而内皮细胞衰老及血管炎症则是这一过程中的核心事件。进一步,研究首次阐明FOXO3表达下调协同凝血酶-炎症信号通路驱动结核杆菌感染导致的慢性肺损伤的分子机制,为该疾病提供了潜在干预靶点。2025-07-14

  • 动物研究所合作破译运动抗衰的分子密码

    运动作为生命活动的生物学基础,是公认高效且低成本的健康促进与抗衰干预策略。然而,其深层分子机制尚未完全阐明。2025-06-25

  • 动物研究所合作解析老年性耳聋发生机制

    随着全球人口老龄化的加剧,老年性耳聋已成为一项重大公共卫生挑战。作为一种典型的增龄性感觉神经障碍,老年性耳聋以不可逆的进行性听力下降为特征,不仅严重损害听觉功能,还可能引发社交障碍、认知衰退,并增加阿尔茨海默病的风险。2025-06-20

  • 动物研究所合作研发灵长类通用抗衰祖细胞疗法

    随着年龄增长,干细胞储备耗竭及其引发的组织再生与稳态维持能力下降,是机体衰老和衰老相关疾病的关键特征。然而,干细胞耗竭在衰老过程中是因还是果,以及外源性干细胞移植能否有效延缓衰老,一直是未解的科学难题。此外,人类干细胞在衰老微环境中的植入效率低、驻留时间短,加上潜在致瘤风险,成为干细胞疗法用于衰老干预的技术瓶颈。2025-06-14