科研进展
  • 动物研究所合作揭示结核感染驱动肺衰老的机制

    该研究构建了首个结核杆菌感染后肺组织的高精度细胞分子网络,并运用多维度分析策略系统阐明:细胞衰老与炎症是结核感染后肺损伤的关键病理特征,而内皮细胞衰老及血管炎症则是这一过程中的核心事件。进一步,研究首次阐明FOXO3表达下调协同凝血酶-炎症信号通路驱动结核杆菌感染导致的慢性肺损伤的分子机制,为该疾病提供了潜在干预靶点。2025-07-14

  • 动物研究所合作破译运动抗衰的分子密码

    运动作为生命活动的生物学基础,是公认高效且低成本的健康促进与抗衰干预策略。然而,其深层分子机制尚未完全阐明。2025-06-25

  • 动物研究所合作解析老年性耳聋发生机制

    随着全球人口老龄化的加剧,老年性耳聋已成为一项重大公共卫生挑战。作为一种典型的增龄性感觉神经障碍,老年性耳聋以不可逆的进行性听力下降为特征,不仅严重损害听觉功能,还可能引发社交障碍、认知衰退,并增加阿尔茨海默病的风险。2025-06-20

  • 动物研究所合作研发灵长类通用抗衰祖细胞疗法

    随着年龄增长,干细胞储备耗竭及其引发的组织再生与稳态维持能力下降,是机体衰老和衰老相关疾病的关键特征。然而,干细胞耗竭在衰老过程中是因还是果,以及外源性干细胞移植能否有效延缓衰老,一直是未解的科学难题。此外,人类干细胞在衰老微环境中的植入效率低、驻留时间短,加上潜在致瘤风险,成为干细胞疗法用于衰老干预的技术瓶颈。2025-06-14

  • 王金勇团队开发多能干细胞来源CRO-CD7 CAR-iNK细胞:避免自相残杀,延长体内续存、有效抑制T细胞肿瘤

    NK细胞是一种固有免疫细胞,具有广谱杀伤肿瘤细胞的功能,可同种异体输注,与T细胞相比不易产生移植物抗宿主病(GVHD)和细胞因子释放综合征(CRS)等严重副作用。2025-05-21

  • 生物制造研究组取得高细胞密度血管化肝组织制造进展

    肝脏需要大量功能细胞和复杂血管网络来执行基本的生理功能,因此生物3D打印高细胞密度(约10^8细胞/mL)的肝组织在急性肝衰竭治疗中显示出巨大的应用前景。2025-05-07

  • 李磊研究团队揭示皮质下母源复合体SCMC调控早期胚胎中表观重编程的新机制

    卵母细胞-胚胎转变(oocyte-to-embryo transition,OET)是哺乳动物胚胎着床前发育的关键过程,标志着胚胎调控机制从依赖母源物质向依赖胚胎物质的转换,包括表观修饰重编程以及合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA)等多种特异生理事件在此期间发生。2025-04-21

  • 李磊研究团队揭示皮质下母源复合体SCMC调控早期胚胎中表观重编程的新机制

    卵母细胞-胚胎转变(oocyte-to-embryo transition,OET)是哺乳动物胚胎着床前发育的关键过程,标志着胚胎调控机制从依赖母源物质向依赖胚胎物质的转换,包括表观修饰重编程以及合子基因组激活(zygotic genome activation,ZGA)等多种特异生理事件在此期间发生。2025-04-21

  • 刘长梅团队揭示组蛋白修饰在脑疾病与神经再生中的关键功能与调控机制

    神经系统是人体结构和功能最复杂的系统,作为人体的指挥中心,负责调控运动、学习、记忆、感知和情绪等多种功能。神经元是神经系统中最主要的细胞类型,承担着信号传导的核心任务。2025-03-25

  • 郭靖涛团队解析人类睾丸渐进式衰老的分子机制

    为了研究衰老对男性生殖的影响,中国科学院院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院郭靖涛研究组此前系统研究并揭示了年轻(20多岁)和年老(60岁以上)男性睾丸的分子和转录差异,并发现衰老和肥胖叠加会显著加强对睾丸的影响2025-03-03